(SeaPRwire) – Die Gewichtsabnahme-Medikamente von Eli Lilly & Co., Zepbound, haben die Atemstörungen bei hoch erwartungsvollen Studien verbessert, die mehr Versicherer davon überzeugen könnten, die 1.000-Dollar-pro-Monat-Behandlung abzudecken.
In zwei späten klinischen Studien mit Patienten mit obstruktivem Schlafapnoe-Syndrom, einem Zustand, der eng mit Fettleibigkeit verbunden ist, reduzierte Zepbound die Anzahl der Zeiten, in denen das Atmen während des Schlafes verlangsamt oder gestoppt wurde, um bis zu 63% vom Ausgangswert, wie Lilly in einer Mittteilung am Mittwoch sagte. Das Ergebnis übertraf die Erwartungen der Analysten von Jefferies, dass die Studien wahrscheinlich eine Reduzierung von etwa 50% bis 55% zeigen würden.
Die Patienten in den 52-wöchigen Studien verloren auch bis zu etwa 20% ihres Körpergewichts, sagte Lilly.
Lilly sagte, es plant, vollständige Ergebnisse aus den Studien auf dem American Diabetes Association Kongress im Juni vorzustellen. Der Pharmakonzern plant, diese Ergebnisse an die US-Arzneimittelbehörde FDA und andere globale Aufsichtsbehörden ab Mitte des Jahres einzureichen.
Eine Zulassung von Zepbound zur Behandlung von Schlafapnoe könnte den Zugang für mehr Patienten über die Krankenversicherung eröffnen. Gewichtsabnahme-Medikamente wie Zepbound werden derzeit nicht von Medicare, dem Bundesgesundheitsversicherungsprogramm für Ältere und einige langfristig Behinderte, abgedeckt.
Die Zulassung durch die Aufsichtsbehörden würde Lilly auch dabei helfen, mit Novo Nordisk A/S zu konkurrieren, dessen eigenes Blockbuster-Gewichtsabnahme-Medikament, Wegovy, jetzt von großen Krankenversicherungen für bestimmte Medicare-Berechtigte mit herzbezogenen Erkrankungen abgedeckt wird. Novo hat gesagt, es könnte ein nächste Generation Gewichtsabnahme-Medikament testen, um Schlafapnoe zu reduzieren, testet derzeit aber nicht, ob Ozempic oder Wegovy bei der Erkrankung helfen.
Während es Medikamente gibt, die bei Schlafmüdigkeit aufgrund von Schlafapnoe helfen, hat Zepbound laut Jeff Emmick, Senior Vice President für Produktentwicklung bei Lilly, “das Potenzial, die erste pharmazeutische Behandlung für die zugrundeliegende Krankheit” zu sein.
Gewichtsabnahme ist bekanntlich hilfreich, um Schlafapnoe zu lindern, die mehr als 23 Millionen erwachsene Amerikaner mit Fettleibigkeit betrifft, laut Schätzungen der Analysefirma Airfinity. Wenn es weit verbreitet von Versicherern abgedeckt würde, könnte Zepbound laut Airfinity die Verhinderung von bis zu 5,6 Millionen Fällen der Schlafstörung bis 2030 bewirken.
Dennoch sagten die Analysten von Airfinity, dass es unwahrscheinlich sei, dass Zepbound und andere GLP-1-Medikamente die Schlafstörung vollständig verschwinden lassen würden.
Lillys Studien umfassten 469 Patienten mit Fettleibigkeit und Schlafapnoe, einige wurden nur mit Zepbound behandelt, andere in Kombination mit Atemgeräten.
Zepbound führte zu einer größeren mittleren Reduzierung der Atemstörungsindex-Ereignisse pro Stunde bei Patienten, die die Geräte verwendeten, verglichen mit der Gruppe, die nur das Medikament erhielt. Der Index wird verwendet, um den Schweregrad der Schlafapnoe zu bewerten, indem die Anzahl der Atemstörungen pro Stundenschlaf aufgezeichnet wird.
Patienten mit Schlafapnoe benötigen in der Regel Atemgeräte oder CPAP-Geräte, die die Atemwege öffnen. Die Geräte können einige hundert oder tausende Dollar kosten. Wartung, Service und Ersatzteile könnten weitere 330 bis 900 US-Dollar pro Jahr betragen, laut GoodRx.
Die Zulassung von Zepbound für Schlafapnoe würde auch Unternehmen beeinflussen, die Atemgeräte herstellen, einschließlich ResMed Inc. und Inspire Medical Systems Inc. Gewichtsabnahme-Medikamente könnten den Markt für Geräte in den nächsten Jahren um mehr als 11% schrumpfen, so die Analyse von Airfinity.
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