Genetik spielte eine Rolle bei seltenen Blutgerinnseln, die mit COVID-19-Impfstoffen in Verbindung gebracht wurden, stellen Forscher fest

(SeaPRwire) –   Seltene, aber tödliche Blutgerinnsel, die mit den COVID-19-Impfstoffen von Johnson & Johnson und AstraZeneca Plc in Verbindung gebracht wurden, wurden durch eine autoimmune Reaktion verursacht, zu der einige Menschen genetisch disponiert sind, fanden Forscher heraus. Sie sagen, diese Erkenntnis wird die Entwicklung zukünftiger Impfstoffe prägen.

Adenovirus-basierte Impfstoffe wie die Impfstoffe von J&J und AstraZeneca, die später vom Markt genommen wurden, enthalten einen Bestandteil, der bei genetisch anfälligen Menschen die Bildung ungewöhnlich strukturierter Antikörper gegen ein Protein, das an der Blutgerinnung beteiligt ist, auslösen kann, erklärten Wissenschaftler am Mittwoch in einem Brief an das New England Journal of Medicine. Forscher planen, den Auslöser zu identifizieren und dann durch genetische Veränderungen zu entfernen.

Eine extrem ähnliche schädliche Antikörperreaktion tritt bei anfälligen Patienten nach einer Infektion mit auf, die häufig die Atemwege infizieren und zu erkältungsähnlichen Symptomen führen. Es ist nicht bekannt, wie viele Menschen für die Komplikation anfällig sein können, sagte Tom Gordon, Leiter der Immunologie an der Flinders University in South Australia, dessen molekulare Spürnase zur führte.

Die mit der Impfung verbundene Immunreaktion sei “eine neue Krankheit”, sagte er in einem Interview. Hämatologen und Intensivmediziner werden voraussichtlich mehr Fälle erkennen, wenn sie vertrauter damit werden, fügte er hinzu.

“Es handelt sich um eine Art Autoimmunität, bei der wir den Auslöser kennen”, sagte der Immunologe James McCluskey, Vizekanzler der University of Melbourne, der nicht an der Forschung beteiligt war. “Das ist ungewöhnlich. In den meisten Fällen bekommen wir den Auslöser nie in den Griff.”

Impfstoffe zurückgezogen

Von den mehr als 18 Millionen Menschen, die den Einzeldosis-Impfstoff von J&J erhielten, wurden in den USA Fälle der Gerinnungsstörung gemeldet und neun Menschen starben, wie die Yale School of Medicine berichtete.

Eine kleine Anzahl tödlich verlaufener Fälle mit Gerinnungsstörungen, die mit dem Impfstoff von AstraZeneca in Verbindung gebracht wurden, führten in Dänemark, Norwegen und anderen Ländern 2021 zum Rückzug oder zur Einschränkung des Impfstoffs. Die Komplikation trat in Australien bei etwa pro 100.000 mit dem Astra-Impfstoff Geimpften unter 60 Jahren auf, wo er seit März 2023 nicht mehr verfügbar ist. Die Europäische Kommission widerrief im März 2024 die Zulassung für die Impfung.

“AstraZeneca begrüßt jede weitere Untersuchung des möglichen zugrundeliegenden Mechanismus des Thrombose-Thrombozytopenie-Syndroms (TTS), da wir trotz umfangreicher Untersuchungen den Mechanismus, der in sehr seltenen Fällen Auslöser für TTS sein kann, immer noch nicht verstehen”, sagte ein Sprecher des Unternehmens.

Auch J&J sagte, es unterstütze die Forschung, die die Entwicklung sicherer und wirksamer Impfstoffe leitet.

“Weitere Daten sind erforderlich, um potenzielle Faktoren vollständig zu verstehen, die mit diesem seltenen Ereignis in Verbindung stehen können, einschließlich seiner möglichen Beziehung zu Adeno- und anderen Viren, um angemessene Schlussfolgerungen über die zugrundeliegende Pathogenese zu ziehen”, sagte das Unternehmen in einer E-Mail.

Beide Impfstoffe spielten während der frühen Phasen der Pandemie eine wichtige Rolle in Impfprogrammen. Eine Analyse ergab, dass der Impfstoff von AstraZeneca im Jahr 2021 schätzungsweise Menschenleben rettete.

Die von Pfizer Inc.-BioNTech SE und Moderna Inc. entwickelten Impfstoffe wurden später als wirksamer beim Schutz vor Covid gefunden und wurden aktualisiert, um neuere Virusvarianten anzugehen.