BRC Therapeutics begrüßt Exekutivverordnung zur Neuklassifizierung von Cannabis

(SeaPRwire) –   In der Position, die Herabstufung der Planung von Cannabinoid-Medikamenten zu beschleunigen.

MONTEREY, Kalifornien, 19. Dezember 2025 — BRC Therapeutics (BRC), ein Pharmaunternehmen, das proprietäre Therapeutika für neurologische und entzündliche Erkrankungen entwickelt, begrüßt die wegweisende Exekutivverordnung von gestern, die Cannabis aus einer Gruppe von Drogen entfernen würde, die als gefährlicher als andere eingestuft werden, den sogenannten Schedule-I-Drogen gemäß dem Controlled Substances Act. Die Einstufung von Cannabis würde zu einer Schedule-III-Droge werden.

Diese große Veränderung auf Bundesebene würde die Drogenpolitik näher an das heranführen, was 40 Bundesstaaten bereits umgesetzt haben, und unterstreicht das therapeutische Potenzial von cannabisabgeleiteten Verbindungen oder Cannabinoiden. Es wird erwartet, dass die Anordnung einen Prozess beschleunigt, der vor einigen Jahren eingeleitet wurde, und die Entwicklung und Kommerzialisierung von Cannabinoid-Medikamenten erheblich erleichtern würde.

BRC arbeitet bereits in einem bundeskonformen Rahmen unter strenger Aufsicht der Drug Enforcement Agency (DEA) und verfügt über alle erforderlichen DEA-Lizenzen für Forschungsaktivitäten und die Produktion nach cGMP. Dieser transformative Politikwechsel würde dem Bestreben des Unternehmens, hohe ungedeckte medizinische Bedürfnisse mit botanisch gewonnenen Cannabinoid-Therapeutika zu erfüllen, weiteren Schwung verleihen.

„Die Neuklassifizierung von Cannabis auf Bundesebene ist ein Wendepunkt für die Wissenschaft, die Medizin und die Millionen von Patienten, die auf bedeutsame neue Behandlungsoptionen warten“, sagte George Hodgin, CEO und Gründer von BRC Therapeutics. „Jahrelang hat die Schedule-I-Einstufung Forschung und Innovation behindert. Die gestrige Anordnung birgt die Verheißung, dass eine große Hürde bald beseitigt wird.“

Die Pipeline von BRC umfasst zwei Forschungsprodukte, die derzeit in klinischen Studien für Complex Regional Pain Syndrome (CRPS) bzw. Aromatase Inhibitor-Induced Arthralgia (AIIA) getestet werden. Eine durch die Anordnung ausgelöste regulatorische Verschiebung würde eine beschleunigte Entwicklung und größere Maßstäbe ermöglichen.

„Wir glauben, dass eine Umstufung die rigorose wissenschaftliche Forschung weiter katalysieren und die Bühne für eine Generation von nicht süchtig machenden, evidenzbasierten Behandlungen für Schmerzen und andere Erkrankungen bereiten würde, bei denen Cannabinoide ein klares therapeutisches Versprechen haben“, fügte Hodgin hinzu.

Über BRC Therapeutics

BRC Therapeutics (BRC) ist ein Pharmaunternehmen, das sich auf die Entwicklung innovativer Therapeutika zur Linderung von Schmerzen und anderen Symptomen bei akuten und chronischen Erkrankungen konzentriert. Die Medikamente von BRC sind multimodal und enthalten Cannabinoide in definierten Verhältnissen. BRC hat eine Pipeline von verschreibungspflichtigen Medikamenten entwickelt, die sich mit neurologischen und entzündlichen Erkrankungen befassen. Zwei Forschungsprodukte werden derzeit in klinischen Studien für Complex Regional Pain Syndrome (CRPS) bzw. Aromatase Inhibitor-Induced Arthralgia (AIIA) getestet. BRC ist bei der Drug Enforcement Administration registriert und hat seinen Sitz in Monterey, CA.

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Korrektur: Der Name der Quellgesellschaft wurde aktualisiert.

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