Oberster Gerichtshof wird Fall zu Zugang zu Abtreibungspille hören

(SeaPRwire) –   WASHINGTON (AP) — Der Supreme Court hat zugestimmt, einen Fall über den Zugang zu dem Medikament aufzunehmen, das bei der häufigsten Methode für Abtreibungen in den Vereinigten Staaten verwendet wird. Dies ist der erste Abtreibungsfall des Gerichts seit es letztes Jahr.

Die Richter werden Berufungen der Biden-Regierung und des Herstellers des Medikaments Mifepriston hören, mit denen eine Entscheidung eines Berufungsgerichts rückgängig gemacht werden soll, die den Zugang zu dem Medikament über das Postweg abschneiden und andere Einschränkungen, auch in Bundesstaaten, in denen Abtreibungen weiterhin legal sind, auferlegen würde. Die Zeit, in der Mifepriston in der Schwangerschaft verwendet werden kann, von derzeit 10 auf 7 Wochen zu verkürzen.

Die neun Richter haben keinen separaten Berufungsantrag von Abtreibungsgegnern angenommen, die die ursprüngliche Zulassung von Mifepriston durch die Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde im Jahr 2000 als sicher und wirksam in Frage stellten.

Der Fall wird im Frühjahr verhandelt, mit einer Entscheidung gegen Ende Juni, also mitten in den Präsidentschafts- und Kongresswahlkämpfen 2024.

Mifepriston, hergestellt von Danco Laboratories mit Sitz in New York, ist eines von zwei Medikamenten, die bei medikamentösen Abtreibungen verwendet werden, die mehr als die Hälfte aller Abtreibungen in den Vereinigten Staaten ausmachen. Mehr als 5 Millionen Menschen haben es seit 2000 verwendet.

Der Supreme Court hatte im Juni 2022 das verfassungsmäßige Recht auf Abtreibung gekippt. Dies hat zu Abtreibungsverboten in allen Phasen der Schwangerschaft in 14 Bundesstaaten mit einigen Ausnahmen und ab dem Zeitpunkt, an dem Herzschlag feststellbar ist, was etwa in der sechsten Woche der Fall ist, in zwei weiteren Bundesstaaten geführt.

Abtreibungsgegner reichten ihre Klage gegen Mifepriston im November darauf ein und gewannen zunächst eine weitreichende Entscheidung sechs Monate später, mit der die Zulassung des Medikaments komplett widerrufen wurde. Das Berufungsgericht beließ die ursprüngliche Zulassung von Mifepriston durch die FDA in Kraft. Es würde aber Änderungen rückgängig machen, die Behörden 2016 und 2021 vorgenommen hatten, um einige Bedingungen für die Verabreichung des Medikaments zu lockern.

Das Gericht blockierte diese Entscheidung, während der Fall verhandelt wurde, auch wenn die Richter Samuel Alito, Verfasser des Urteils vom letzten Jahr, das Roe kippte, und Clarence Thomas sagten, sie hätten einige Einschränkungen in Kraft treten lassen, während der Fall weiterverhandelt wurde.

Frauen, die ihre Schwangerschaft in den ersten 10 Wochen ohne invasivere chirurgische Abtreibung beenden möchten, können Mifepriston zusammen mit Misoprostol einnehmen. Die FDA hat die Bedingungen für den Einsatz von Mifepriston im Laufe der Jahre gelockert, auch die Zustellung per Post in Bundesstaaten, die den Zugang erlauben.

In ihrer Berufung sagte die demokratische Regierung, das Berufungsgericht habe die wissenschaftliche Einschätzung der FDA zur Sicherheit und Wirksamkeit von Mifepriston seit seiner Zulassung im Jahr 2000 ignoriert.

Anwälte anti-abortionistischer Ärztevereinigungen und einzelner Ärzte, die den Einsatz von Mifepriston angefochten haben, hatten den Supreme Court aufgefordert, die Berufungen abzuweisen.

“Die bescheidene Entscheidung von unten stellt lediglich die üblichen vernünftigen Vorkehrungen wieder her, unter denen Millionen von Frauen chemische Abtreibungsmittel eingenommen haben”, schrieben Anwälte der Alliance Defending Freedom, die sich als christliche Anwaltskanzlei bezeichnet. Der leitende Anwalt beim Supreme Court ist Erin Hawley, Ehefrau des republikanischen Senators Josh Hawley aus Missouri.

Richter Matthew Kacsmaryk, ein von Präsident Donald Trump ernannter Richter in Texas, hob zunächst die Zulassung von Mifepriston durch die FDA auf.

Nach einem schnellen Berufungsantrag sagten zwei weitere von Trump ernannte Richter am 5. US-Berufungsgerichtshof in New Orleans, dass die ursprüngliche Zulassung der FDA vorerst in Kraft bleiben solle. Aber Richter Andrew Oldham und Kurt Engelhardt sagten, der Großteil des Rests von Kacsmaryks Entscheidung könne in Kraft treten, während der Fall durch die Bundesgerichte geht.

Neben der Verringerung der Zeit, in der das Medikament eingenommen werden kann, und dem Stopp der Zustellung per Post müssten Patientinnen, die eine medikamentöse Abtreibung wünschen, drei persönliche Arztbesuche machen. Frauen müssten auch möglicherweise eine höhere Dosis des Medikaments einnehmen als die FDA für notwendig hält.

Gesundheitsdienstleister haben gesagt, wenn Mifepriston nicht mehr verfügbar oder zu schwer zu bekommen ist, würden sie nur noch Misoprostol verwenden, was etwas weniger wirksam bei der Beendigung von Schwangerschaften ist.

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