Phase 1/2 klinische Studie eingeleitet zur Bewertung von Immatics’ zweitem Programm der nächsten Generation mit verlängerter Halbwertszeit, TCER® IMA402, das auf PRAME abzielt
ACTengine® IMA203 TCR-T-Monotherapie gegen PRAME zeigte eine bestätigte ORR von 67% in einem Zwischenergebnis der klinischen Studie zu 11 hoch vorbehandelten Patienten in der Phase-1b-Dosisexpansion Kohorte A mit einer medianen Dauer der Ansprechrate, die zum Zeitpunkt des Datenstichtags am 4. April 2023 nach einem medianen Nachbeobachtungszeitraum von 8,5 Monaten noch nicht erreicht war; nächste Aktualisierung im 4. Quartal 2023
Bristol Myers Squibb hat die erste Option in die Zelltherapie-Kooperation von 2019 ausgeübt (Optionsgebühr von 15 Millionen US-Dollar erhalten) und eine Kapitalbeteiligung in Höhe von 35 Millionen US-Dollar vorgenommen
Zum 30. Juni 2023 verfügte Immatics über liquide Mittel in Höhe von 377,7 Millionen US-Dollar1 (347,6 Mio. €), ohne die jüngste Kapitalbeteiligung von Bristol Myers Squibb; aktualisierter Barmittel-Runway bis Ende 2025
