(SeaPRwire) – Wie Nordamerika über einen dramatischen Anstieg von Krebsfällen in einem fortgeschrittenen Stadium berichtet, sagen Experten, dass wichtige Durchbrüche in der Onkologie „jetzt die beste Zeit in der menschlichen Geschichte sein könnten, um Krebs zu bekommen“.
Laut Miyo Yamashita, Präsidentin und CEO der The Princess Margaret Cancer Foundation, haben wir in den letzten fünf bis zehn Jahren unser Verständnis für Krebs mehr vorangebracht als in den vorangegangenen 50 Jahren.
Yamashita betonte den Fortschritt in der molekularen Forschung, der genomischen Sequenzierung und der personalisierten Therapien, die herkömmliche Methoden wie Operation, Strahlentherapie und Chemotherapie übertreffen.
Für die Krebsüberlebende Jenny Young war die Präzisionsmedizin lebensverändernd. Im Gegensatz zu Therapien, die für alle passen, berücksichtigen Präzisionsmedikamente die genetischen Variabilitäten in individuellen Krebsfällen.
Mit 41 Jahren entdeckte sie während einer Weltreise nach ihrer Hochzeit einen tödlichen Tumor. Zunächst schrieb sie Symptome der Erschöpfung zu, aber der schlechter werdende Gesundheitszustand führte sie dazu, medizinische Hilfe in Anspruch zu nehmen.
Trotz einer Diagnose im vierten Stadium, was traditionell als unheilbar gilt, änderten jüngste Fortschritte in der Krebsversorgung Youngs Prognose. Die Behandlungsmöglichkeiten verlängerten ihr Leben über die anfänglich prognostizierten vier bis sechs Wochen hinaus und stellten die Wahrnehmung ihrer Überlebenschancen als reines Wunder in Frage.
Die Antwort war ein lebensrettendes Krebsmedikament namens Osimertinib, das unter der Marke Tagrisso vermarktet wird. Das Medikament funktioniert, indem es sich an ein EGFR-Protein in Krebszellen bindet und dessen Aktivität stoppt, wodurch verhindert wird, dass der Krebs weiterwächst.
Young nimmt das Medikament nun seit vier Jahren ein und obwohl es sie nicht heilen wird, kann es das Problem vorübergehend effektiv in Schach halten. Unter Anerkennung der weitreichenden Auswirkungen von Krebs äußerte sie die Hoffnung auf innovative Behandlungen und verwies auf klinische Studien.
Zu den Unternehmen, die Therapien für den wachsenden Onkologiemarkt entwickeln, gehört Defence Therapeutics Inc., ein kanadisches Biopharma-Unternehmen, das sich auf Krebsimpfstoffe und Arzneimitteltransporttechnologien spezialisiert hat. Das Unternehmen arbeitet mit dem akademischen Labor von Dr. Moutih Rafei zusammen, einem weltweit anerkannten Experten für Immunonkologie, um die Entwicklung von Impfstoffen und Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten der nächsten Generation voranzutreiben.
Im Zentrum der Plattform von Defence Therapeutics Inc. steht seine ACCUM®-Technologie, die eine präzise Zuführung von Impfantigenen zu Zielzellen ermöglicht und so die Wirksamkeit und Stärke von Behandlungen gegen schwere Krankheiten wie Krebs und Infektionskrankheiten verbessert. Diese innovative Technologie hat gezeigt, dass sie Behandlungen zehnmal schneller als andere zugelassene Lösungen liefern kann, was einen bedeutenden Fortschritt in diesem Bereich darstellt.
Defence Therapeutics Inc. reicht IND bei der FDA für Krebsmedikament ein
Am 14. November erreichte einen wichtigen Meilenstein mit der erfolgreichen Einreichung einer Investigational New Drug (IND)-Anwendung bei der US-Arzneimittelbehörde FDA für sein injizierbares Krebsmolekül AccuTOX® zur Behandlung solider Tumore.
AccuTOX®, das sich aus dem ursprünglichen Accum®-Molekül entwickelt hat, bekämpft Krebs, indem es Zellprozesse stört, die DNA-Reparatur in Krebszellen blockiert und einen Zelltod auslöst, der das Immunsystem aktiviert. In von Dr. Moutih Rafei geleiteten Studien reduzierte AccuTOX® das Tumorwachstum bei Tieren signifikant und erzielte eine Überlebensrate von 70-100% bei Lymphomen, Melanomen und Brustkrebs.
Die IND-Anwendung für Defence Therapeutics Inc.‚ AccuTOX® enthält umfassende Daten zu ihren pharmakologischen Wirkungen, der Sicherheit in Labormodellen und Tierkrebsmodellen sowie Details zu ihrer Herstellung für klinische Studien am Menschen. Ziel dieser Anwendung ist es, der FDA die Sicherheit von AccuTOX® für die erste Verabreichung an Menschen nachzuweisen.
Mit der Zulassung durch die FDA könnte Defence Therapeutics Inc. bereits im ersten oder zweiten Quartal 2024 mit Phase-I-klinischen Studien beginnen.
oder für weitere Informationen über Defence Therapeutics Inc. (CSE:DTC) (OTC:DTCFF).
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