Complete Genomics und seqWell kündigen Partnerschaft bei AGBT an

(SeaPRwire) –   Die Unternehmen arbeiten zusammen, um schnelle und kosteneffiziente Arbeitsabläufe für die Hochdurchsatz-Bibliotheksvorbereitung anzubieten

SAN JOSE, Kalif. und BEVERLY, Mass., 7. Feb. 2024 — ein auf End-to-End-DNA-Sequenzierungslösungen spezialisiertes Biowissenschaftsunternehmen, und , ein globaler Anbieter von Lösungen für Arbeitsabläufe zur genomischen Bibliotheksvorbereitung, gaben heute eine Partnerschaft bekannt, die darauf abzielt, das Angebot an Bibliotheksvorbereitungsprodukten zu erweitern, die Complete Genomics-Kunden zur Verfügung stehen. Die Unternehmen werden zusammenarbeiten, um sicherzustellen, dass die von seqWell entwickelten Produkte mit den gesamten Next-Generation-Sequencing- (NGS) und Automatisierungsportfolios von Complete Genomics kompatibel sind.

Durch die Entwicklung neuer Lösungen für den Arbeitsablauf bei der Sequenzierung wollen die Unternehmen die Bearbeitungszeiten der Sequenzierung verkürzen und den Durchsatz erhöhen, wovon insbesondere Anwendungen in der synthetischen Biologie, dem genomischen Low-Pass-Screening und Studien zur Umweltüberwachung wie der Überwachung viraler Abwässer profitieren.

“Kunden der Next-Generation-Sequenzierung benötigen schnellere, flexiblere und einfach zu bedienende Lösungen für den Sequenzierungsarbeitsablauf, die für die Unterstützung ihrer Experimente optimiert sind,” sagte Rob Tarbox, Vice President of Product and Marketing bei Complete Genomics. “Unsere Partnerschaft mit seqWell ermöglicht es uns, ein breiteres Spektrum an Tools anzubieten, um eine größere Bandbreite an Kundenbedürfnissen zu erfüllen.”

“seqWell und Complete Genomics teilen den gemeinsamen Fokus darauf, NGS-Kunden schnellere, einfachere und skalierbarere Sequenzierungsabläufe zu niedrigeren Gesamtkosten zu bieten, von der Probe bis zum Ergebnis,” sagte Jeff Franz, Director of Product Management bei seqWell. “Diese Partnerschaft wird beiden Unternehmen helfen, eine breite Palette von Kunden zu unterstützen, die skalierbare Multiplex-Sequenzierungslösungen wünschen.” 

Die Partnerschaft, die auf dem 2024 Advances in Genome Biology and Technology (AGBT) General Meeting in Orlando, Florida, bekannt gegeben wurde, baut auf der vorherigen Zusammenarbeit auf, die auf der Konferenz der American Society of Human Genetics (ASHG) im Jahr 2023 angekündigt wurde. Durch die Nutzung der Leistung des Complete Genomics * und , ermöglicht diese Partnerschaft den Kunden, kostengünstige und skalierbare Arbeitsabläufe durchzuführen, indem sie seqWell-Kits für die Bibliotheksvorbereitung mit dem Portfolio von DNBSEQ-Technologien von Complete Genomics kombinieren. Das neueste Ergebnis dieser Partnerschaft ermöglicht es Kunden, Kits für die Bibliotheksvorbereitung mit dem Portfolio von DNBSEQ-Technologien von Complete Genomics zu kombinieren, einschließlich der Sequenzierer RS* und RS*.

Über Complete Genomics

Complete Genomics ist ein bahnbrechendes Biowissenschaftsunternehmen, das neuartige End-to-End-Lösungen für die DNA-Sequenzierung anbietet. Es steht seit seiner Gründung im Jahr 2005 an der Spitze der Entwicklung von kostengünstigen Hochdurchsatz-Sequenzierungstechnologien. Unsere Produkte haben über 6.200 Veröffentlichungen in einer Vielzahl von Anwendungen unterstützt. Um mehr zu erfahren, besuchen Sie .

* Nur für Forschungszwecke. Nicht für die Anwendung in Diagnoseverfahren.

Über seqWell

seqWell entwickelt skalierbare Genomikprodukte, die Sequenzierungsabläufe vereinfachen und jedem Biowissenschaftler helfen, transformative Entdeckungen zu machen. seqWell bietet eine Reihe von NGS-Kits für die Bibliotheksvorbereitung an, mit denen Kunden schnell und einfach höhere Grade an Proben-Multiplexing erreichen können. Das im Jahr 2014 gegründete Unternehmen mit Sitz in Beverly, Massachusetts, umfasst Investoren wie Research Corporation Technologies (RCT), BroadOak und Codexis. Erfahren Sie mehr unter oder folgen Sie uns auf .

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