BioNxt meldet „Bereitschaft zur Erteilung“ einer Patentmitteilung von der Eurasian Patent Organization

(SeaPRwire) –   VANCOUVER, BC / 30. Oktober 2025 / („BioNxt“ oder das „Unternehmen“) (CSE:BNXT)(OTCQB:BNXTF)(FSE:BXT), ein Bioscience-Innovator, der sich auf fortschrittliche Arzneimittelverabreichungssysteme spezialisiert hat, freut sich bekannt zu geben, dass die Eurasian Patent Organization (EAPO) eine „Readiness to Grant“-Benachrichtigung für den umfassenden Patentantrag des Unternehmens zur sublingualen Verabreichung von Antikrebsmedikamenten zur Behandlung von autoimmunen neurodegenerativen Erkrankungen erteilt hat. Diese Patentfamilie bietet zahlreiche proprietäre Produktentwicklungs- und Kommerzialisierungsmöglichkeiten, einschließlich des führenden Produkts von BioNxt, BNT23001, einer sublingualen Dünnfilmformulierung von Cladribin zur Behandlung von Multipler Sklerose (MS).

Die EAPO wird voraussichtlich das formelle Patent an BioNxt nach Zahlung einer Veröffentlichungsgebühr erteilen, die das Unternehmen diese Woche an die EAPO übermitteln wird. Die EAPO umfasst Armenien, Aserbaidschan, Weißrussland, Kasachstan, Kirgisistan, Russland, Tadschikistan und Turkmenistan. Diese Länder sind Mitglieder der Eurasischen Patentübereinkommen (EAPC), die einen einzigen, harmonisierten Patentanmeldeprozess und eine Regulierungsbehörde für die Region bietet. Die EAPO erteilt eurasische Patente, die in allen acht Mitgliedsstaaten mit einer Gesamtbevölkerung von über 200.000.000 gültig sind.

„Die Festigung des Patentschutzes ist ein entscheidender Bestandteil unserer Kommerzialisierungsstrategie“, sagte Hugh Rogers, CEO von BioNxt. „Der Zeitpunkt ist ausgezeichnet, da das Unternehmen nur noch wenige Tage von der Einleitung einer zweiwöchigen Bioäquivalenzstudie an Großtieren entfernt ist, um Dosierungsparameter für unsere bevorstehende Bioäquivalenzstudie am Menschen zu bestimmen. Es wird erwartet, dass die kommenden Monate für BioNxt sehr spannend werden, da mehrere klinische Programme voranschreiten und unser Portfolio an geistigem Eigentum internationale Anerkennung und Schutz erhält.“

Der Patentnationalisierungsprozess ist in wichtigen globalen Märkten im Gange, darunter die Europäische Union, Kanada, Australien, Eurasien, Neuseeland und Japan, sowie eine Track One-Prioritätsanmeldung in den Vereinigten Staaten. Sowohl das European Patent Office als auch das Eurasian Patent Office haben positive Mitteilungen herausgegeben, einschließlich der formellen Akzeptanz von Neuheit, erfinderischer Tätigkeit und gewerblicher Anwendbarkeit.

Über BioNxt Solutions Inc.

BioNxt Solutions Inc. ist ein Bioscience-Innovator, der sich auf Medikamentenverabreichungstechnologien der nächsten Generation, diagnostische Screening-Systeme und die Entwicklung aktiver pharmazeutischer Wirkstoffe konzentriert. Die proprietären Plattformen des Unternehmens – Sublingual (Dünnfilm), Transdermal (Hautpflaster) und Oral (magensaftresistente Tabletten) – zielen auf wichtige Therapiebereiche ab, darunter Autoimmunerkrankungen, neurologische Störungen und Langlebigkeit.

Mit Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten in Nordamerika und Europa treibt BioNxt Zulassungen und Kommerzialisierungsbemühungen voran, die sich hauptsächlich auf europäische Märkte konzentrieren. BioNxt engagiert sich für die Verbesserung des Gesundheitswesens durch die Bereitstellung präziser, patientenzentrierter Lösungen, die die Behandlungsergebnisse weltweit verbessern.

BioNxt ist an der Canadian Securities Exchange gelistet: BNXT, OTC Markets: BNXTF und wird in Deutschland unter der WKN: A3D1K3 gehandelt. Um mehr über BioNxt zu erfahren, besuchen Sie bitte .

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Hugh Rogers, Mitbegründer, CEO und Direktor
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Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne der geltenden Wertpapiergesetze, einschließlich Aussagen zur Entwicklung, Erprobung, behördlichen Genehmigung und Kommerzialisierung der sublingualen Arzneimittelprodukte von BioNxt sowie zu prognostizierten Meilensteinen, erwarteten Partnerschaften und potenziellen Marktchancen. Zukunftsgerichtete Aussagen unterliegen naturgemäß erheblichen Risiken, Ungewissheiten und Annahmen, von denen viele außerhalb der Kontrolle von BioNxt liegen. Faktoren, die dazu führen könnten, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich abweichen, sind unter anderem Verzögerungen bei behördlichen Genehmigungen, negative Ergebnisse aus klinischen Studien, Änderungen der Marktnachfrage, Schwankungen der Finanzierungsverfügbarkeit oder Störungen in den Lieferketten. Die Leser werden davor gewarnt, sich unangemessen auf diese zukunftsgerichteten Aussagen zu verlassen, da die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von den ausgedrückten oder implizierten abweichen können. BioNxt übernimmt keine Verpflichtung, zukunftsgerichtete Aussagen zu aktualisieren oder zu überarbeiten, es sei denn, dies ist gesetzlich vorgeschrieben. Faktoren, die dazu führen könnten, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von den prognostizierten abweichen, sind Änderungen der Marktnachfrage, regulatorische Entwicklungen, Verzögerungen bei klinischen Studien, Schwankungen der Finanzierungsverfügbarkeit, Störungen der Lieferketten und unvorhergesehener Wettbewerbsdruck.

QUELLE: BioNxt Solutions Inc.